類型 | 標(biāo)準(zhǔn)料 |
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牌號 | PW-978B |
銷售方式 | 品牌經(jīng)銷 |
廠家(產(chǎn)地) | 臺灣奇美 |
加工級別 | 注塑級 |
ASA/PW-978B/
臺灣奇美生產(chǎn)企業(yè): 臺灣奇美①原料描述部分【查看報價】規(guī)格級別外觀顏色該料用途備注說明
耐熱 其它 其它 | ||
耐熱性 |
加工條件
性能項目 | 試驗條件[狀態(tài)] | 測試方法 | 測試數(shù)據(jù) | 數(shù)據(jù)單位 | |
基本性能 | 流動系數(shù) | 220℃ 10Kg | ASTM D-1238 | 13 | g/10min |
物理性能 | 比重 | 23℃ | ASTM D-792 | 1.07 | |
機械性能 | IZOD沖擊強度 | 1/4" | ASTM D-256 | 10 | Kg-cm/cm |
引張強度 | 6mm/min | ASTM D-638 | 450 | Kg/cm2 | |
熱性能 | 軟化點 | 50℃/hr | ASTM D-1525 | 115 | ℃ |
光學(xué)性能 | 光澤度 | 95 | % |
ASA樹脂也稱AAS樹脂,是由丙烯腈(A)、苯乙烯(S)和丙烯酸酯(A)組成的三元接枝共聚物,與ABS相比,由于引入不含雙鍵的丙烯酸酯橡膠取代了丁二烯橡膠,因而耐候性有了本質(zhì)的改善,比ABS高出10倍左右,其他力學(xué)性能、加工性能、電絕緣性,耐化學(xué)品性與ABS相似。此外,ASA著色性良好,由于樹脂本身耐候性優(yōu)異,可以染成各種鮮艷顏色而不易褪色。用ASA樹脂加工的制品,不用噴漆涂裝、電鍍等表面防護(hù),可直接在戶外使用,在日光下暴曬9~15個月,沖擊強度和伸長率幾乎沒有下降,顏色也幾乎沒有變化。
ASA樹脂的結(jié)構(gòu)與性能
1、橡膠相玻璃化溫度(Tg)對ASA沖擊強度的影響
根據(jù)共聚合的橡膠相種類的不同,ASA的同系物有ABS、AES(乙烯-丙烯共聚橡膠作為橡膠主鏈)。研究表明,低Tg的橡膠相對SAN具有更好的沖擊效果,幾種橡膠相的Tg如下:
因此,在相同的橡膠含量下,常溫沖擊強度的順序為ABS>AES>ASA,在耐低溫沖擊方面,也是ABS最優(yōu),AES其次,ASA較差。
2、橡膠接枝率對ASA性能的影響
ASA樹脂的增韌機理主要是通過誘發(fā)銀紋而吸收沖擊能量,影響銀紋產(chǎn)生的關(guān)鍵因素在SAN與橡膠相的界面結(jié)合力,界面結(jié)合力弱,產(chǎn)生的銀紋就少,只能得到低的沖擊強度。這就是為什么用丁晴橡膠與SAN摻混而制得ABS與用接枝了SAN的丁苯橡膠與SAN摻混而制得ABS相比,接枝了SAN而摻混的ABS沖擊強度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于直接摻混而制得ABS的原因。因為接枝后,SAN樹脂與橡膠界面粘結(jié)力增大,但接枝率超過一定程度,沖擊強度不再提高,反而有下降趨勢,這是因為隨著橡膠主干接枝率的提高,橡膠彈性可能下降,而降低了橡膠由熵變而產(chǎn)生的效應(yīng)。另外,接枝率上升,樹脂流動性下降,因此,考慮到ASA樹脂力學(xué)性能與加工性能的均衡性,應(yīng)控制合適的接枝率。
SAN的種類、分子量對ASA性能的影響
提高摻混的SAN的分子量,ASA樹脂的沖擊強度提高,流動性下降;選用丙烯腈含量高的SAN摻混,樹脂的拉伸強度、沖擊強度、熔體強度得以提高,流動性下降,耐化學(xué)品性提高。因此,改變與接枝的ASA粉摻混的SAN的種類、牌號,可以生產(chǎn)具有不同物性的產(chǎn)品,使牌號多樣化。
3、橡膠含量對ASA性能的影響
一般說來,摻混的SAN品種固定時,提高橡膠含量,拉伸強度、彎曲強度、熱變形溫度、MI下降,而沖擊強度、拉伸斷裂伸長率提高。因此,通過調(diào)節(jié)橡膠含量,可以制備通用型和高沖型ASA樹脂。
4、ASA樹脂的耐老化性能
能使ASA中SAN樹脂相老化的光波波長是250~290nm,該波段在日光中含量較少,通過添加合適的紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑和炭黑等紫外線屏敝劑,可以對SAN起到很好的防護(hù)作用。對于橡膠相,太陽光中波長小于700nm的光波都是有足夠的能量對丁二烯起光氧化作用,但只有小于300nm的光波對丙烯酸酯起光氧化作用。紫外線吸收劑對光波的吸收具有選擇性,一般可有效吸收270~400nm的光波。所以對于ABS,只有加入炭黑、鈦白芬等屏敝劑才能對樹脂起到明顯的防護(hù)作用,紫外線吸收劑起到的防護(hù)作用有限。對于ASA,加入適量的光穩(wěn)定劑和紫外線吸收劑、顏料,就可以起到很好的防護(hù)作用。
ASA樹脂的共混改性
ASA樹脂具有優(yōu)異的耐氣候性,良好加工性能,耐化學(xué)藥品性,均衡的力學(xué)性能。但通用ASA樹脂也存在熱變形溫度低,耐寒性差等缺點,限制了ASA在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,有必要將ASA進(jìn)行共混改性,以拓展其應(yīng)用領(lǐng)域。
ASA樹脂耐熱改性
通用ASA樹脂的熱變形溫度與通用ABS相似,約80~85℃,(1.82MPa,6.4mm,未退火)。一般說來,選用高丙烯腈含量、高分子量的SAN摻混,減少丙烯酸酯橡膠,可以提高HDT,但提高的幅度不大。通過引入空間位阻大、剛性高的單體,可以制備耐熱ASA樹脂,已工業(yè)化的方法主要有以下幾種:
1)用α-甲基苯乙烯全部或部分替代苯乙烯單體共聚合,可以制備耐熱ASA樹脂。但用該法制備的ASA樹脂的HDT提高的程度有限。由于α-SMAN的Tg為140~150℃,所以最高熱變形溫度可提高至110~115℃,但流動性下降,顏色發(fā)黃,光澤變差,制品發(fā)脆。
2)用SMA作為耐熱組分與ASA共混,可以制備耐熱ASA,但耐熱溫度提高也有限。
3)引入N-苯基馬來酰亞胺(NPMI)單體共聚,既保持了平面五元環(huán)結(jié)構(gòu),又增加了側(cè)鏈的極性與空間位阻,可以賦予ASA樹脂更高的熱變形溫度與熱穩(wěn)度性,如將NPMI與PS共聚,共聚物的Tg可高達(dá)195℃,再將共聚物與ASA摻混,可賦予ASA較高的HDT。根據(jù)共聚物不同的摻混比例,可制備不同耐熱等級的ASA樹脂,甚至可開發(fā)HDT高達(dá)120℃以上的極超耐熱ASA樹脂,該方法是目前提高ASA樹脂耐熱性的最好方法之一。目前,錦湖日麗用NPMI法,已開發(fā)系列商品化耐熱ASA牌號。
4)將PC與ASA共混,制備ASA/PC合金,也可以制備耐熱ASA。
ASA/AES共混合金
由于ASA的橡膠相Tg為-45℃,所以ASA樹脂耐低溫沖擊強度不高,將ASA與AES共混,既保持了樹脂耐候性,又提高了樹脂的耐寒性,可滿足低溫使用的場合。